A moradora de Anápolis, Stefanie Borges, enfrenta uma luta diária contra a esclerose múltipla, situação que se agravou após a mudança para o município. Portadora da doença desde 2018, ela teme agora perder a visão, enquanto aguarda desde julho uma consulta de emergência com um neurologista pelo Sistema Único de Saúde (SUS) na cidade.
À Rádio São Francisco FM, Stefanie relatou que, até passar a residir em Anápolis, o tratamento era realizado em Goiânia, onde o acompanhamento médico era regular e a doença permanecia controlada. Os transtornos começaram após a mudança de endereço e, segundo ela, a falta de atendimento adequado resultou no avanço do quadro, com confusão mental e outras dificuldades provocadas pela esclerose.
“Estava controlada a doença, estava mantendo estável, ficava ruim, mas só que melhorava com os medicamentos. Quando eu vim para Anápolis trouxe meu cartão do SUS para cá, aí ela avançou. Eu estou tendo crises diárias, parando no hospital, estou tendo confusão mental, tem hora que não reconheço as pessoas”, contou.
Degenerativa e autoimune, a esclerose múltipla pode causar diversas consequências, entre elas a perda de visão. Esse é o maior medo de Stefanie no momento, não ter mais a oportunidade de ver os filhos e a neta.
“Só quero uma oportunidade, porque eu fico com medo de perder minha visão. Eu não consegui ver meu filho, que eu tenho uma neta, eu não consegui ver, reconhecer a gente que tem essa rotina de vida, não é fácil”, declarou emocionada.
Mesmo enfrentando crises constantes, Stefanie permanece na lista de espera por uma consulta com neurologista, que é de caráter emergencial diante da gravidade do quadro.
“Eles falam que é para eu esperar, que eu estou na fila de espera, e sendo que está em urgência, porque a esclerose múltipla, dependendo, se não fizer o tratamento, eu não morro, mas só que eu fico paralisada todinha”, relatou.
Entre os sintomas vividos, Stefanie detalha episódios de confusão mental, sensação de falta de oxigenação no corpo, crises de fraqueza e perda parcial da visão. Na tentativa de preservar o pouco que ainda resta da capacidade visual, ela pagou por uma consulta particular com um oftalmologista, que confirmou o agravamento da situação.
“Eu paguei uma consulta do médico do olho, ele falou que a painha do meu olho secou. Infelizmente, só o milagre de Deus para voltar… Se eu fizer o tratamento, ainda há tempo de manter essa visão, mas se eu não fizer, eu vou ficar cega, eu estou com medo. Eu quero só meu tratamento, eu peço ajuda, eu quero meu tratamento”, disse, com a voz embargada.
Em nota enviada à Rádio São Francisco FM nesta quinta-feira (18), a Prefeitura de Anápolis informou que foi agendada uma consulta em neurologia para a paciente. “A Secretaria Municipal de Saúde esclarece que o acompanhamento especializado segue os fluxos e protocolos assistenciais vigentes, com priorização conforme critérios clínicos e disponibilidade da rede, permanecendo à disposição para os encaminhamentos necessários após a avaliação médica”, declarou.
Sobre a esclerose múltipla
A esclerose múltipla é uma doença autoimune, crônica e neurodegenerativa que afeta o sistema nervoso central. Seus sintomas são variados e podem indicar rapidamente a gravidade da condição ou se assemelhar a sinais comuns do cotidiano, o que leva muitos pacientes a adiar a busca por atendimento médico. No Brasil, a doença atinge pelo menos 40 mil pessoas, segundo a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (Abem).
A condição acomete principalmente mulheres jovens, na faixa etária entre 20 e 40 anos. Entre os sintomas mais comuns estão fadiga intensa e momentaneamente incapacitante, alterações fonoaudiológicas, como palavras arrastadas e dificuldade para engolir, transtornos visuais, como visão embaçada ou dupla, além de problemas de equilíbrio, coordenação motora, tremores, vertigens, náuseas e fraqueza generalizada.
