O Ministério da Saúde (MS) detalhou os casos graves investigados que levaram à suspensão temporária da vacinação com o imunizante do Instituto Butantan contra a dengue. As informações foram apresentadas durante entrevista coletiva realizada na tarde desta segunda-feira (8), após a pasta anunciar a interrupção preventiva da aplicação no Sistema Único de Saúde (SUS).
Segundo o governo federal, três ocorrências são analisadas por especialistas, mas ainda não há confirmação de relação direta entre os eventos e a vacina. O Ministério da Saúde afirmou que os episódios representam um sinal de alerta e justificam a investigação aprofundada.
O primeiro caso envolve uma mulher de 39 anos, que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após receber o imunizante. O quadro evoluiu para sintomas graves de dengue, com choque e necessidade de internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). De acordo com o ministério, a paciente recebeu alta.
O segundo caso é de uma mulher de 48 anos, que desenvolveu dengue grave com comprometimento neurológico, caracterizado como meningoencefalite, 19 dias após a vacinação. Segundo o Ministério da Saúde, a situação evoluiu para óbito.
Já o terceiro caso envolve um homem de 58 anos, que iniciou quadro febril cinco dias após receber a dose. Conforme o governo federal, o paciente apresentou rápida evolução para dengue grave, acompanhada de choque refratário, e morreu.
O Ministério da Saúde reforçou que ainda não é possível concluir que os eventos foram causados pelo imunizante. Segundo a pasta, a proximidade temporal entre a aplicação da vacina e o surgimento dos sintomas não comprova, por si só, uma relação causal.
Entre os fatores investigados estão o histórico clínico dos pacientes, doenças preexistentes, fatores individuais de risco, possíveis causas alternativas, eventual desvio de qualidade do imunizante e até erro de imunização.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já notificou o Instituto Butantan e deve convocar um comitê de especialistas para investigação epidemiológica. Enquanto isso, a vacinação permanece suspensa temporariamente e as doses seguem armazenadas na rede de frio do SUS até nova decisão.
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